Diagnóstico especifico da deficiência congênita do fator V da coagulação. É uma doença de herança autossômica recessiva, onde atua na via extrínseca da coagulação. Para valores aumentados não apresentou significado clínico, porém, para os valores diminuídos podemos achar: deficiência da alfa-globulina, coagulação intravascular disseminada, deficiência do valor V, inibidores circulantes, fibrinólise, doença hepática, leucemia, entre outros.
